nt和唐氏筛查都是对胎儿染色体异常筛查的指标。nt检查主要是在怀孕11到13加六周，通过超声检查胎儿颈项透明层厚度，了解胎儿有没有染色体异常风险。而唐氏筛查主要是通过抽取孕妇静脉血，对染色体异常的血清学筛查，一般在怀孕16到20周进行检查；主要结合孕妇年龄、孕周以及血清学指标，进行综合判断，了解胎儿发生染色体异常风险。若这两项检查联合进行，可以提高检测准确度。